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奥希替尼l疗效在中国的市场前景比较乐观。

奥希替尼是第三代EGFR-TK抑制剂,由阿斯利康开发,于2015年11月13日获得FDA批准上市,是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的口服靶向药!

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2017年3月,基于AURA17的数据,靶向T790M突变的非小细胞肺癌新药奥希替尼(AZD9291)获得CFDA批准上市。由于高达30%-40%的亚洲NSCLC患者在确诊时携带EGFR突变,奥希替尼在中国的市场前景比较乐观。


奥希替尼作为一线疗法获批是EGFR突变肿瘤患者治疗上的一个重大进步,也是治疗范式的一个重要变化,奥希替尼在无进展生存期上带来了显著的改善,与其他EGFR抑制剂相比也没有意料外的安全隐患。

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奥希替尼目前在超过60多个国家获批用于二线治疗EGFR T790m突变的NSCLC,2017年4月也在中国正式上市,9个月内贡献超过5亿元收入。奥希替尼一线治疗NSCLC的上市申请已获得FDA优先审评资格。


奥希替尼主要是用于EGFR基因突变(包括18,19,21突变)和EGFR-TKI耐药(T790M)的患者,另外奥希替尼对EGFR野生的肿瘤细胞也有一定的杀伤力。也就是说患者以前使用易瑞沙或特罗凯有效的,使用奥希替尼同样有效、患者以前使用易瑞沙或特罗凯耐药了可以使用奥希替尼来继续维持,甚至野生型的肺癌也可以尝试使用奥希替尼!这可谓是肺癌患者的福音。